治験情報
治験情報
ここでは、PMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)が公表している「主たる治験」の「加工細胞等」に分類された届出の情報を紹介しています。
当ホームページのご利用に際しましては、利用規約を必ずお読みください。
再生医療の情報は、日々変化していきます。当ホームページの情報は、最新でないことがございますので、あらかじめご了承ください。
多くの再生医療技術は、現時点では、まだ探索的な段階にあり、研究参加や治療を受ける場合は、慎重な判断が必要となります。
また、研究や治療の適応になるかどうかは、個別に判断されるものです。
治療、治験ならびに研究参加を希望される場合は、かかりつけ医にご相談ください。
なお、スパム対策のため、記載されているメールアドレスの@を●に置き換えておりますのでご了承ください。
更新日:2024年10月31日
対象疾患 | 多発性骨髄腫 |
---|---|
治験識別記号 | BMS-986393 |
治験届出者名 | ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
clinical-trial-japan●bms.com |
実施予定期間 | 2025/4/1~2031/9/30 |
対象疾患 | 既存治療に抵抗性の新生血管型AMD |
---|---|
治験識別記号 | PAL-222 |
治験届出者名 | ファーマバイオ株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
(所属)事業開発部 担当者2: |
実施予定期間 | 2024/9/27~2027/3/31 |
対象疾患 | 高リスクの大細胞型B細胞リンパ腫 |
---|---|
治験識別記号 | KTE-C19 |
治験届出者名 | ギリアド・サイエンシズ株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
クリニカルオペレーション部 JPClinicalOperations●gilead.com |
実施予定期間 | 2024/7/27~2031/9/30 |
対象疾患 | 非小細胞肺癌 |
---|---|
治験識別記号 | V940 |
治験届出者名 | MSD株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
msdkkjcu●merck.com |
実施予定期間 | 2024/7/12~2035/12/21 |
対象疾患 | 水疱性角膜症 |
---|---|
治験識別記号 | AE101 |
治験届出者名 | アクチュアライズ株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
〒610-0332 京都府京田辺市興戸地蔵谷1番地 D-egg 314号室 電話: 0774-66-1601 FAX: 0774-66-1662 |
実施予定期間 | 2024/6/3~2025/9/30 |
対象疾患 | グルコーストランスポーター1欠損症 |
---|---|
治験識別記号 | GT0006X |
治験届出者名 | 自治医科大学附属病院 小児科 小坂 仁 |
治験届出者の 連絡先 |
電話番号(代表):0285-44-2111 メールアドレス:hosaka●jichi.ac.jp |
実施予定期間 | 2024/4/25~2026/3/31 |
対象疾患 | 家族性レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ(LCAT)欠損症 |
---|---|
治験識別記号 | CGT-HPAC-LCAT |
治験届出者名 |
千葉大学医学部附属病院 |
治験届出者の 連絡先 |
千葉大学医学部附属病院未来開拓センター 黒田 正幸 TEL:043-222-7171 Mail:kurodam●faculty.chiba-u.jp |
実施予定期間 | 2024/4/1~2025/10/31 |
対象疾患 | 悪性黒色腫 |
---|---|
治験識別記号 | V940 |
治験届出者名 | MSD株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
msdkkjcu●merck.com |
実施予定期間 | 2024/3/2~2030/9/26 |
対象疾患 | 肺炎を原因とする急性呼吸窮迫症候群(ARDS) |
---|---|
治験識別記号 | HLCM051 |
治験届出者名 | 株式会社プロセルキュア |
治験届出者の 連絡先 |
開発推進部 |
実施予定期間 | 2024/3/1~2027/9/30 |
対象疾患 | プロピオン酸血症 |
---|---|
治験識別記号 | mRNA-3927 |
治験届出者名 | ModernaTX, Inc. (株式会社新日本科学PPD) |
治験届出者の 連絡先 |
薬事部 Email:DL-PPDSNBL-2-RA●ppd.com |
実施予定期間 | 2024/2/18~2026/3/31 |
対象疾患 | ウィルソン病 |
---|---|
治験識別記号 | UX701 |
治験届出者名 | Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (株式会社新日本科学PPD) |
治験届出者の 連絡先 |
薬事部 Email:DL-PPDSNBL-2-RA●ppd.com |
実施予定期間 | 2023/12/20~2031/12/31 |
対象疾患 | 再発又は難治性のマントル細胞リンパ腫 再発又は難治性のB細胞性急性リンパ芽球性白血病 |
---|---|
治験識別記号 | KTE-X19 |
治験届出者名 | ギリアド・サイエンシズ株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
クリニカルオペレーション部 JPClinicalOperations●gilead.com |
実施予定期間 | 2023/11/13~2027/5/31 |
対象疾患 | 脛骨近位骨切り術の適応基準に合致する変形性膝関節症患者 |
---|---|
治験識別記号 | CLS2901C |
治験届出者名 | 株式会社セルシード |
治験届出者の 連絡先 |
E-mail: Clinical_Trial_Information●cellseed.com |
実施予定期間 | 2023/10/20~2027/7/31 |
対象疾患 | 多発性骨髄腫 |
---|---|
治験識別記号 | bb2121 |
治験届出者名 | ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
clinical-trial-japan●bms.com |
実施予定期間 | 2023/10/1~2031/7/31 |
対象疾患 | 転移・再発に対して標準治療がない又は不応若しくは不耐のEPHB4 受容体を発現するユーイング肉腫又は固形がん |
---|---|
治験識別記号 | AP8901 |
治験届出者名 | 国立研究開発法人 国立がん研究センター 東病院 総合内科/先端医療科/腫瘍内科 内藤 陽一 |
治験届出者の 連絡先 |
国立研究開発法人 国立がん研究センター 東病院 臨床研究支援部門 臨床研究推進部 研究推進室 電話番号:04-7134-6854 FAX番号:04-7134-6860 |
実施予定期間 | 2023/10/1~2027/3/31 |
対象疾患 | 日本人成人重症血友病A患者 |
---|---|
治験識別記号 | BMN 270 |
治験届出者名 | BioMarin Pharmaceutical Inc. (シミック株式会社) |
治験届出者の 連絡先 |
シミック株式会社 E-mail : ClinicalTrialInformation●cmic.co.jp |
実施予定期間 | 2023/9/22~2029/12/31 |
対象疾患 | 再発又は難治性の濾胞性リンパ腫 |
---|---|
治験識別記号 | KTE-C19 |
治験届出者名 | ギリアド・サイエンシズ株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
クリニカルオペレーション部 JPClinicalOperations●gilead.com |
実施予定期間 | 2023/8/29~2030/4/10 |
対象疾患 | 栄養障害型表皮水疱症 |
---|---|
治験識別記号 | B-VEC |
治験届出者名 | Krystal Biotech, Inc. (株式会社Ascent Development Services) |
治験届出者の 連絡先 |
株式会社Ascent Development Services Clinical Operations 電話番号:03-4590-9005 |
実施予定期間 | 2023/7/20~2025/2/28 |
対象疾患 | 新生血管を伴う加齢黄斑変性 |
---|---|
治験識別記号 | ABBV-RGX-314 |
治験届出者名 | アッヴィ合同会社 |
治験届出者の 連絡先 |
薬事本部 松浦 和也 03-4577-1043 |
実施予定期間 | 2023/6/26~2026/10/30 |
対象疾患 | 急性期脊髄損傷 |
---|---|
治験識別記号 | KA-301 |
治験届出者名 | 株式会社カネカ |
治験届出者の 連絡先 |
Medical Solutions Vehicle 技術統括グループ 臨床・学術チーム 電話番号:06-6226-5050、050-3181-4140 |
実施予定期間 | 2023/6/1~2026/6/30 |
対象疾患 | B細胞性の非ホジキンリンパ腫,急性リンパ芽球性白血病 |
---|---|
治験識別記号 | YTB323 |
治験届出者名 | ノバルティスファーマ株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
フリーダイヤル 0120-003-293 |
実施予定期間 | 2023/4/19~2027/09/30 |
対象疾患 | 血友病B |
---|---|
治験識別記号 | CSL222 |
治験届出者名 | CSLベーリング株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
chiken●cslbehring.com |
実施予定期間 | 2023/4/17~2030/12/31 |
対象疾患 | 半月板切除術の適応となる半月板損傷 |
---|---|
治験識別記号 | FF-31501 |
治験届出者名 | 富士フイルム富山化学株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
https://www.fujifilm.co.jp/form/fftc/ja/general/input.php?id=FFTCExpand |
実施予定期間 | 2023/1/1~2025/12/31 |
対象疾患 | デュシェンヌ型筋ジストロフィー |
---|---|
治験識別記号 | SRP9001 |
治験届出者名 | サレプタ・セラピューティクス インク (パレクセル・インターナショナル株式会社) |
治験届出者の 連絡先 |
東京都中央区新川一丁目21番2号 茅場町タワー |
実施予定期間 | 2022/12/21~2026/05/31 |
対象疾患 | BCG不応性高グレード筋層非浸潤性膀胱癌 |
---|---|
治験識別記号 | FE 999326 |
治験届出者名 | フェリング・ファーマ株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
JP0-chiken.info●ferring.com |
実施予定期間 | 2022/11/1~2028/12/31 |
対象疾患 | 外肛門括約筋機能不全による切迫性便失禁 |
---|---|
治験識別記号 | ICEF15 |
治験届出者名 | イノバセル株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
東京都渋谷区広尾5-22-3 担当者の氏名 : 池田 幸弥 |
実施予定期間 | 2022/10/31~2024/10/31 |
対象疾患 | 初発の多発性骨髄腫 |
---|---|
治験識別記号 | JNJ-68284528 |
治験届出者名 | European Myeloma Network (EMN) (パレクセル・インターナショナル株式会社) |
治験届出者の 連絡先 |
東京都中央区新川一丁目21番2号 茅場町タワー 電話番号:080-8929-3137 |
実施予定期間 | 2022/9/14~2029/8/31 |
対象疾患 | 遅発性オルニチントランスカルバミラーゼ(OTC)欠損症 |
---|---|
治験識別記号 | DTX301 |
治験届出者名 | Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (株式会社新日本科学PPD) |
治験届出者の 連絡先 |
薬事部 Email:DL-PPDSNBL-2-RA●ppd.com |
実施予定期間 | 2022/9/9~2028/12/31 |
対象疾患 | 慢性中耳炎症性疾患(中耳真珠腫) |
---|---|
治験識別記号 | JMID01 |
治験届出者名 | 東京慈恵会医科大学 耳鼻咽喉科学教室 講師 山本 和央 |
治験届出者の 連絡先 |
JMID●jikei.ac.jp |
実施予定期間 | 2022/9/6~2024/1/31 |
対象疾患 | 脊髄性筋萎縮症 |
---|---|
治験識別記号 | OAV101 |
治験届出者名 | ノバルティスファーマ株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
フリーダイヤル 0120-003-293 |
実施予定期間 | 2022/9/1~2025/1/31 |
対象疾患 | 局所進行食道癌 |
---|---|
治験識別記号 | OBP-301 |
治験届出者名 | オンコリスバイオファーマ株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
https://www.oncolys.com/jp/inquiry.html |
実施予定期間 | 2022/8/10~2023/9/30 |
対象疾患 | 糖原病Ia型 |
---|---|
治験識別記号 | DTX401 |
治験届出者名 | Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (株式会社新日本科学PPD) |
治験届出者の 連絡先 |
株式会社新日本科学PPD 薬事部 Email:DL-PPDSNBL-2-RA●ppd.com |
実施予定期間 | 2022/7/1~2025/10/31 |
対象疾患 | 再発又は難治性の多発性骨髄腫 |
---|---|
治験識別記号 | PHE885 |
治験届出者名 | ノバルティスファーマ株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
フリーダイヤル 0120-003-293 |
実施予定期間 | 2022/5/6~2025/11/30 |
対象疾患 | 標準治療不応・不耐もしくは再発又は進行HER2陽性骨・軟部肉腫および婦人科悪性腫瘍 |
---|---|
治験識別記号 | BP2301 |
治験届出者名 | 信州大学医学部附属病院 中沢 洋三 |
治験届出者の 連絡先 |
0263-37-2642 |
実施予定期間 | 2022/5/6~2025/4/30 |
対象疾患 | retinitis pigmentosa GTPase regulator(RPGR)遺伝子の病的バリアントを原因とするX連鎖性網膜色素変性 |
---|---|
治験識別記号 | JNJ-74765340 |
治験届出者名 | ヤンセンファーマ株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
ヤンセンファーマ株式会社 ヤンセンコールセンター
〒101-0065 東京都千代田区西神田3-5-2
電話番号 0120-183-275
FAX番号 0120-275-831
受付時間 9:00~17:40(土・日・祝日および会社休日を除く)
|
実施予定期間 | 2022/4/18~2028/12/31 |
対象疾患 | 孤発性筋萎縮性側索硬化症 |
---|---|
治験識別記号 | GT0001X |
治験届出者名 | 自治医科大学附属病院 リハビリテーション科 森田光哉 |
治験届出者の 連絡先 |
電話番号(代表):0285-44-2111 |
実施予定期間 | 2022/3/2~2024/2/28 |
対象疾患 | 芳香族アミノ酸脱炭酸酵素欠損症; Aromatic L-amino Acid Decarboxylase (AADC)欠損症 |
---|---|
治験識別記号 | GT0002X |
治験届出者名 | 自治医科大学附属病院 小児科 山形 崇倫 |
治験届出者の 連絡先 |
電話番号(代表):0285-44-2111 メールアドレス:takanori●jichi.ac.jp |
実施予定期間 | 2022/2/26~2023/12/31 |
対象疾患 | 変形性膝関節症 |
---|---|
治験識別記号 | EVA-001 |
治験届出者名 | エバステム株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
担当者の所属: 臨床開発部 |
実施予定期間 | 2022/2/4~2024/6/30 |
対象疾患 | デュシェンヌ型筋ジストロフィー |
---|---|
治験識別記号 | SRP9001 |
治験届出者名 | サレプタ・セラピューティクス インク (パレクセル・インターナショナル株式会社) |
治験届出者の 連絡先 |
東京都中央区新川一丁目21番2号 茅場町タワー |
実施予定期間 | 2021/11/19~2023/10/31 |
対象疾患 | 初発の多発性骨髄腫 |
---|---|
治験識別記号 | JNJ-68284528 |
治験届出者名 | ヤンセンファーマ株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
ヤンセンファーマ株式会社 ヤンセンコールセンター |
実施予定期間 | 2021/8/13~2025/12/31 |
対象疾患 | 家族性レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ(LCAT)欠損症 |
---|---|
治験識別記号 | CGT-HPAC-LCAT |
治験届出者名 | 千葉大学医学部附属病院 糖尿病・代謝・内分泌内科 教授 横手 幸太郎 |
治験届出者の 連絡先 |
千葉大学医学部附属病院未来開拓センター |
実施予定期間 | 2021/7/1~2027/3/31 |
対象疾患 | 虚血性心疾患に伴う重症心不全 |
---|---|
治験識別記号 | HS-001 |
治験届出者名 | Heartseed株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
担当者氏名:神宿 元 |
実施予定期間 | 2021/4/1~2024/7/31 |
対象疾患 | BCG不応のCISを有する筋層非浸潤性膀胱がん |
---|---|
治験識別記号 | CG0070 |
治験届出者名 | キッセイ薬品工業株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
syuchiken●pharm.kissei.co.jp |
実施予定期間 | 2021/4/1~2024/7/31 |
対象疾患 | 移植後再発もしくは寛解導入不能のCD116陽性骨髄系腫瘍 |
---|---|
治験識別記号 | GMR CAR-T |
治験届出者名 | 信州大学医学部附属病院 小児科 中沢 洋三 |
治験届出者の 連絡先 |
0263-37-2642 |
実施予定期間 | 2021/3/22~2023/12/31 |
対象疾患 | 化学療法、放射線療法等で寛解が保たれた成人T細胞白血病・リンパ腫(ATL)患者を対象とする。 |
---|---|
治験識別記号 | ATL-DC-101 |
治験届出者名 | 国立病院機構九州がんセンター 血液内科・細胞治療科 末廣 陽子 |
治験届出者の 連絡先 |
〒811-1395福岡県福岡市南区野多目3-1-1 |
実施予定期間 | 2021/3/19~2025/3/31 |
対象疾患 | 血友病A |
---|---|
治験識別記号 | PF-07055480 |
治験届出者名 | ファイザー株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
クリニカル・リサーチ統括部 |
実施予定期間 | 2021/3/1~2026/10/30 |
対象疾患 | 低ホスファターゼ症(HPP) |
---|---|
治験識別記号 | REC-01 |
治験届出者名 | 島根大学医学部附属病院 小児科 竹谷 健 |
治験届出者の 連絡先 |
住所 〒693-8501 島根県出雲市塩冶町89-1 |
実施予定期間 | 2021/3/1~2024/9/30 |
対象疾患 | クローン病に伴う肛門周囲複雑瘻孔を有する4歳以上18歳未満の小児患者のうち、肛門周囲瘻孔に対する治療歴があり、免疫調整薬又は生物学的製剤[抗TNF製剤、抗インテグリン製剤又は抗インターロイキン(IL)-12/23製剤]のうち1剤以上で効果不十分(効果減弱、不耐又は禁忌)であった者。 |
---|---|
治験識別記号 | Cx601 |
治験届出者名 | 武田薬品工業株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
フリーダイヤル 0120-161-171 |
実施予定期間 | 2021/2/1~2024/2/1 |
対象疾患 | 標準的治療の適応とならない進行性原発悪性骨腫瘍 |
---|---|
治験識別記号 | Surv.m-CRA-1 |
治験届出者名 | 鹿児島大学医学部保健学科 理学療法学専攻 教授 永野 聡 |
治験届出者の 連絡先 |
〒890-8520
鹿児島市桜ケ丘8丁目35-1
鹿児島大学病院 臨床研究管理センター
治験管理部門 二川 俊隆
TEL:099-275-5553 Fax:099-275-6855
E-mail:toshi27●m3.kufm.kagoshima-u.ac.jp
|
実施予定期間 | 2021/1/28~2024/3/31 |
対象疾患 | 歩行可能なデュシェンヌ型筋ジストロフィー |
---|---|
治験識別記号 | PF-06939926 |
治験届出者名 | ファイザー株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
クリニカル・リサーチ統括部 |
実施予定期間 | 2021/1/2~2027/12/31 |
対象疾患 | 多発性骨髄腫 |
---|---|
治験識別記号 | OPC-415 |
治験届出者名 | 大塚製薬株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
e-Mail (アドレス); cl_cdc-cu●otsuka.jp |
実施予定期間 | 2020/12/1~2041/1/31 |
対象疾患 | 生体肝移植を受ける末期肝不全患者 |
---|---|
治験識別記号 | JB-101 |
治験届出者名 | 学校法人順天堂 順天堂大学 健康総合科学先端研究機構 准教授 内田 浩一郎 |
治験届出者の 連絡先 |
順天堂大学医学部附属順天堂医院 |
実施予定期間 | 2020/9/1~2025/2/28 |
対象疾患 | 家族性レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ(LCAT)欠損症 |
---|---|
治験識別記号 | CGT-HPAC-LCAT |
治験届出者名 | 千葉大学医学部附属病院 糖尿病・代謝・内分泌内科 教授 横手 幸太郎 |
治験届出者の 連絡先 |
千葉大学医学部附属病院未来開拓センター |
実施予定期間 | 2020/6/1~2022/5/31 |
対象疾患 | 再発又は難治性の多発性骨髄腫 |
---|---|
治験識別記号 | JNJ-68284528 |
治験届出者名 | ヤンセンファーマ株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
ヤンセンファーマ株式会社 ヤンセンコールセンター |
実施予定期間 | 2020/3/13~2023/12/31 |
対象疾患 | 再発又は難治性の濾胞性リンパ腫及び辺縁帯リンパ腫 |
---|---|
治験識別記号 | JCAR017 |
治験届出者名 | ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
clinical-trial-japan●bms.com |
実施予定期間 | 2020/3/1~2037/5/31 |
対象疾患 | 中等症から重症の血友病B(循環血中血液凝固第IX因子活性が2%以下) |
---|---|
治験識別記号 | PF-06838435 |
治験届出者名 | ファイザー株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
クリニカル・リサーチ統括部 |
実施予定期間 | 2019/12/1~2026/6/19 |
対象疾患 | 安静時疼痛を有するFontaineⅢ度の慢性動脈閉塞症(閉塞性動脈硬化症・バージャー病) |
---|---|
治験識別記号 | AMG0001 |
治験届出者名 | アンジェス株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
anges-cr●anges.co.jp |
実施予定期間 | 2019/10/07~2021/12/31 |
対象疾患 | 切除不能又は転移性悪性黒色腫患者 |
---|---|
治験識別記号 | T-hIL12 |
治験届出者名 | 信州大学医学部附属病院 皮膚科 教授 奥山 隆平 |
治験届出者の 連絡先 |
電話番号:0263-37-2647 Fax番号:0263-37-2646 |
実施予定期間 | 2019/7/1~2023/3/31 |
対象疾患 | 肺炎を原因とする急性呼吸窮迫症候群(ARDS) |
---|---|
治験識別記号 | HLCM051 |
治験届出者名 | 株式会社ヘリオス |
治験届出者の 連絡先 |
電話:03-5777-8250 |
実施予定期間 | 2019/1/1~2020/12/31 |
対象疾患 | 脊髄小脳失調症3型及び6型 |
---|---|
治験識別記号 | SB-ADSC-01 |
治験届出者名 | 株式会社リプロセル |
治験届出者の 連絡先 |
株式会社リプロセル |
実施予定期間 | 2018/12/1~2020/12/31 |
対象疾患 | 肛門周囲複雑瘻孔を有する非活動性又は軽度のクローン病患者 |
---|---|
治験識別記号 | Cx601 |
治験届出者名 | 武田薬品工業株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
フリーダイヤル 0120-161-171 |
実施予定期間 | 2018/11/15~2022/11/30 |
対象疾患 | 再発又は難治性のアグレッシブB 細胞性非ホジキンリンパ腫 |
---|---|
治験識別記号 | CTL019 |
治験届出者名 | ノバルティスファーマ株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
フリーダイヤル 0120-003-293 |
実施予定期間 | 2018/10/31~2026/3/31 |
対象疾患 | 水疱性角膜症 |
---|---|
治験識別記号 | CHCEC |
治験届出者名 | 京都府立医科大学大学院医学研究科 視覚機能再生外科学 教授 外園 千恵 |
治験届出者の 連絡先 |
〒602-8566 |
実施予定期間 | 2018/10/1~2019/10/31 |
対象疾患 | 変形性膝関節症 |
---|---|
治験識別記号 | ACC-01 |
治験届出者名 | 株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング |
治験届出者の 連絡先 |
臨床開発部 |
実施予定期間 | 2018/9/1~2020/6/30 |
対象疾患 | ・スティーヴンス・ジョンソン症候群(SJS) ・眼類天疱瘡 ・熱・化学外傷 |
---|---|
治験識別記号 | IBRI-TR9 |
治験届出者名 | 京都府立医科大学附属病院 眼科 外園 千恵 |
治験届出者の 連絡先 |
〒602-8566 |
実施予定期間 | 2018/9/1~2019/9/30 |
対象疾患 | 安定期の白斑(尋常性白斑またはまだら症) |
---|---|
治験識別記号 | ACE02 |
治験届出者名 | 株式会社ジャパン・ティッシュエンジニアリング |
治験届出者の 連絡先 |
臨床開発部 |
実施予定期間 | 2018/8/21~2020/6/30 |
対象疾患 | 膝関節における限局性の外傷性軟骨損傷及び離断性骨軟骨炎 |
---|---|
治験識別記号 | IK-01 |
治験届出者名 | ひろさきLI株式会社 |
治験届出者の 連絡先 |
再生医療製品開発部 |
実施予定期間 | 2018/8/6~2022/10/31 |
対象疾患 | 原発性リンパ浮腫(下肢、片側性) |
---|---|
治験識別記号 | AMG0001 |
治験届出者名 | 旭川医科大学 外科学講座 血管・呼吸・腫瘍病態外科学分野 准教授 齊藤幸裕 |
治験届出者の 連絡先 |
住所:北海道旭川市緑ヶ丘東2条1丁目1番1号 |
実施予定期間 | 2018/7/1~2019/11/30 |
対象疾患 | 新生児期発症型の先天性尿素サイクル異常症 |
---|---|
治験識別記号 | HAES |
治験届出者名 | 国立研究開発法人国立成育医療研究センター 臓器移植センター移植外科 福田 晃也 |
治験届出者の 連絡先 |
担当者の所属: |
実施予定期間 | 2018/4/30~2020/9/30 |
対象疾患 | 水疱性角膜症 |
---|---|
治験識別記号 | CHCEC |
治験届出者名 | 京都府立医科大学大学院医学研究科 視覚機能再生外科学 教授 外園 千恵 |
治験届出者の 連絡先 |
〒602-8566 |
実施予定期間 | 2017/5/1~2018/10/31 |
対象疾患 | 脳梗塞急性期 |
---|---|
治験識別記号 | HLCM051 |
治験届出者名 | 株式会社ヘリオス |
治験届出者の 連絡先 |
電話:03-5777-8250 |
実施予定期間 | 2016/9/15~2018/10/31 |
対象疾患 | 心不全を有する機能的単心室症の患者のうち、第2期のGlenn手術又は第3期のFontan手術の実施が決定している患者(左心低形成症候群,単心室症等) |
---|---|
治験識別記号 | JRM-001 |
治験届出者名 | 株式会社メトセラ |
治験届出者の 連絡先 |
050-1802-3350 |
実施予定期間 | 2016/5/2~2028/12/31 |